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成都東部新區(qū)石盤社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥品、耗材配送企業(yè)遴選項目更正公告 各潛在供應(yīng)商：
我公司代理的“成都東部新區(qū)石盤社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥品、耗材配送企業(yè)遴選項目”（項目編號：SCZS-F[2025]270號），現(xiàn)對遴選文件更正如下： 一、遴選文件 第三部分技術(shù)、服務(wù)、商務(wù)及其他要求 新增“采購包1，采購包2，采購包3均適用。 1、遴選申請人可根據(jù)自身配送服務(wù)能力，選擇各包清單中的單個或多個產(chǎn)品報名配送。 2、投標(biāo)時請將可以配送的產(chǎn)品列出清單。 3、本項目的采購清單是預(yù)計配送的品種，作參考使用，供應(yīng)商響應(yīng)文件中所選擇可配送的品種為其承諾可配送的品種，并不代表采購人實際需采購種類。成交供應(yīng)商不得以此為由要求采購人進(jìn)貨或補(bǔ)償。采購人根據(jù)臨床實際需求，供應(yīng)商配送能力等按需進(jìn)貨，所有市場風(fēng)險由成交供應(yīng)商自己承擔(dān)。（需提供承諾函并加蓋供應(yīng)商公章，格式自擬）” 二、遴選文件 第三部分邀請函 本項目特殊資格要求 采購包3“遴選申請人為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 遴選申請人為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定），同時具備四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價格監(jiān)管平臺藥品配送資格（提供網(wǎng)頁截圖并加蓋鮮章）。”更正為“遴選申請人為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 遴選申請人為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。同時遴選申請人配送的試劑或耗材包含掛網(wǎng)參品的，需具備四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價格監(jiān)管平臺試劑或耗材配送資格（提供網(wǎng)頁截圖并加蓋鮮章）。” 三、遴選文件 第四部分 評比辦法及評比標(biāo)準(zhǔn) 響應(yīng)文件的資格、符合性審查“采購包3：遴選申請人為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 遴選申請人為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）同時具備四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價格監(jiān)管平臺藥品配送資格（提供網(wǎng)頁截圖并加蓋鮮章）。”更正為“遴選申請人為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）； 遴選申請人為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。同時遴選申請人配送的試劑或耗材包含掛網(wǎng)參品的，需具備四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價格監(jiān)管平臺試劑或耗材配送資格（提供網(wǎng)頁截圖并加蓋鮮章）。” 四、遴選文件 第四部分 評比辦法及評比標(biāo)準(zhǔn) 綜合評分 采購包 2、采購包 3 適用 服務(wù)方案“⑥藥品簽收及驗收；⑦藥品調(diào)換措施”更正為“⑥簽收及驗收；⑦調(diào)換措施” 五、遴選文件發(fā)售時間延長至：2026年1月9日。 六、其他內(nèi)容不變。 特此說明！ 四川咨森招標(biāo)代理有限公司 2026年1月7日
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